admin

18.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 13 НЕКОВАЛЕНТНЫЕ СШИВКИ В ПОЛИМЕРНЫХ ГЕЛЯХ.

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. 1. Влияние природы и количества поперечных связей на свойства полимерных гелей. Тиксотропные свойства полимерных гелей. Гель полимера представляет собой объемный каркас, образованный сшитыми полимерными молекулами, ячейки которого заполнены растворителем или раствором [1]. Устойчивые ПГ получаются только в тех случаях, когда полимерные молекулы связаны между собой поперечными связями. Такие связи (сшивки) ограничивают расстояние, на которое полимерные молекулы могут удалиться друг от друга. Это препятствует процессу растворения и, как следствие, объем ПГ зависит от природы и количества поперечных […]
18.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 12 ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СВОЙСТВ И СОСТАВА ПОЛИМЕРНЫХ ГЕЛЕЙ.

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. 1. Методика изучения набухания гелей методом оптической микрометрии. Рис. 1. Установка для изучения набухания ПГ методом оптической микроскопии. 1 – камера в светозащитном футляре; 2 – предметный столик. Применение для изучения условий и режимов набухания ПГ метода оптической микрометрии (МОМ) позволяет быстро и с высокой точностью определять размер гранулы полимера, находящейся непосредственно в воде, анализируемом растворе или в паре [1, 2]. Установка для проведения измере- ний (см. рис. 1.) состоит из ячейки для анализируемого образца, микроскопа […]
18.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 11 ПОЛИМЕРНЫЙ РАСТВОР, ЭТО ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ?

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. В работах [1, 2] для описания свойств полимерного геля (ПГ) предложена гетерофазная модель его строения (см. лекцию 7). Если существование фазы внешнего раствора (ВР) в этой модели вполне предсказуемо и экспериментально легко проверяется [3, 4], то причина существования фазы полимерного раствора (ПР) и ее свойства требуют дополнительных обоснований. С точки зрения коллоидной химии, ПГ следует отнести к связнодисперсным системам, к которым относятся гели и студни [5]. В то же время, ПГ является эмульсией, так как обе […]
18.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 10 ПАРАДОКС ШРЕДЕРА. ПРИЧИНЫ РАЗЛИЧНОГО НАБУХАНИЯ ПОЛИМЕРОВ В ПАРЕ И В ЖИДКОСТИ

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. Известно, что при помещении полимера в атмосферу водяного пара, его масса и объем увеличиваются в соответствии с количеством сорбированной воды, которое описывается изотермой сорбции. Однако, если набухший в паре полимер поместить в воду, то его объем увеличится еще больше. Пример, подтверждающий этот факт, носит название эффекта Шредера [1]. Его суть проиллюстрирована на рис.1. Хорошо видно, что при одинаковой активности воды, степень набухания полоски полимера зависит от того в жидкой или паровой фазе она находится.