Физическая химия полимерных гелей Курс лекций

19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 17 ВЛИЯНИЕ СВОЙСТВ КОНТАКТИРУЮЩИХ ФАЗ НА ОБЪЕМ ФАЗЫ ВР В ПГ. ЧАСТЬ 1.

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. Способность сшитых полимеров изменять свой объем в зависимости от свойств среды, в которой полимер находится хорошо известна. Вопросы, связанные с набуханием в паре проанализированы в лекциях 7 и 8. В жидкости степень набухания полимеров увеличивается, причем на этот процесс влияют как свойства раствора, так и свойства самого полимера. Максимальная степень набухания ПГ обычно наблюдается в воде. На рис.1 представлено распределение количеств «свободной» и «связанной» воды в ПГ, находящихся в воде, в зависимости от природы полимера.
19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 16 ОПИСАНИЕ МЕЖФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ИОНИТ – РАСТВОР. КОНСТАНТА ИОНООБМЕННОГО РАВНОВЕСИЯ.

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. В этой лекции речь пойдет о том, как определить константу ионообменного равновесия в системах, где есть ионный обмен и НМЭ проникают в фазу ПР. Пусть в исследуемой системе проходит реакция: В этом случае выражение для константы равновесия будет иметь вид: Если при равновесии со смешанными растворами НМЭ ионит находится в смешанной ионной форме и фаза ПР содержит два НМЭ, распределение воды и электролитов между фазами также описывается с помощью констант распределения. Сорбция электролитов ионитом, очевидно, оказывает […]
19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 15 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С ПОЛЯРНЫМИ ГРУППАМИ. КОНСТАНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПОЛИМЕРНЫХ ГЕЛЯХ.

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. 1.Состав фазы полимерного раствора, включающего низкомолекулярный электролит и воду. Если при равновесии изучаемой системы в фазе ПР присутствует НМЭ, распределение компонентов между фазами будет таким, как представлено на рис. 1. Рис. 1. Распределение компонентов между фазами в случае сорбции НМЭ. Проникновение НМЭ в фазу ПР происходит вследствие взаимодействия гидратированной молекулы электролита, а точнее гидратированной ионной пары с полярной группой полимера. Причиной этого взаимодействия может быть образование водородной или координационной связи, или наличие ван- дер-ваальсовых сил и […]
18.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 14 АКТИВНОСТИ ПОЛЯРНЫХ ГРУПП В ПОЛИМЕРНОМ РАСТВОРЕ

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. 1. Определение активности полярной группы в бинарном полимерном растворе. Запишем уравнение Гиббса–Дюгема для моноионной формы ПР: