Физическая химия полимерных гелей Курс лекций

19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 21 ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА ГРАНУЛ И КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА KCL НА КИНЕТИКУ НАБУХАНИЯ ИОНИТОВ: КУ-2Х4, КУ-2Х8, АРА4П И АВ- 17Х8

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. Для проверки адекватности описания кинетической моделью получаемых экспериментальных результатов, исследуем с ее помощью кинетику набухания нескольких полимеров. На первом этапе проанализируем влияние размера гранул полимера и концентрации внешнего раствора на кинетику набухания полиэлектролитов на основе полистирола, сшитого дивинилбензолом: КУ-2х4 и КУ-2х8 в К-форме, а также АРА-4П и АВ-17х8 в С1-форме в растворах КС1 разной концентрации. Имея одинаковую матрицу, указанные полимеры различаются природой полярных групп и количеством сшивки. Выбор КС1 основан на том, что этот электролит наиболее […]
19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 20 ГЕТЕРОФАЗНАЯ ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ НАБУХАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ГЕЛЕЙ

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. В основу физико-математической кинетической модели набухания ПГ [1] заложена гетерофазная модель, выделяющая в набухшем полимере две фазы: фазу полимерного раствора (ПР) и фазу внешнего раствора (ВР) [2–4]. Гетерофазная физико-математическая, кинетическая модель набухания полимеров представлена в форме системы уравнений, решение которой позволяет получить изменение степени набухания полимера во времени, определить время релаксации системы и равновесные значения степени набухания. Система уравнений апробирована на гранулах сферической формы. Влияние других форм образцов полимеров на кинетику набухания пока не исследовано. Кроме […]
19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 19 РАЗВИТИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О КИНЕТИКЕ НАБУХАНИЯ ПГ

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. Растворению сухого полимера в воде и водных растворах предшествует его набухание – изменение массы и объема образца в результате поглощения компонентов из внешнего раствора [1]. В качестве количествен- ной характеристики этого явления используют степень набухания: Таким образом a – это относительное приращение объема или массы образца. Различают два типа набухания: ограниченное и неограниченное. В первом случае между макромолекулами имеются сшивающие их поперечные связи. В этом случае набухание не завершается растворением, и степень набухания достигает со временем […]
19.12.2015

Физическая химия полимерных гелей Лекция 18 ВЛИЯНИЕ СВОЙСТВ КОНТАКТИРУЮЩИХ ФАЗ НА ОБЪЕМ ФАЗЫ ВР В ПГ. ЧАСТЬ 2

Физическая химия полимерных гелей Ферапонтов Н. Б., Гагарин А. Н., Струсовская Н. Л., Токмачёв М. Г. Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова 2015 г. 1. Набухание ионитов на основе полистирола, сшитого дивинилбензолом. Подавляющее количество выпускаемых промышленностью ионитов получают на основе полистирола, сшитого дивинилбензолом. Значительную долю при этом составляют так называемые иониты гелевого типа, которые получают одновременной и совместной полимеризацией стирола и дивинилбензола без добавления каких-либо растворителей. В таких полимерах в зависимости от назначения можно изменять количество сшивки (дивинилбензола (ДВБ)) и природу полярной группы, но строение полимерной цепи при этом не меняется. Сорбция воды из пара такими полимерами изучена давно и […]